O Dr. Rodrigo Ambrosio Fock é médico geneticista, com residência em genética médica pela Universidade Federal de São Paulo (UNIFESP) e título de especialista em Genética Médica pela Sociedade Brasileira de Genética Médica e Genômica (SBGM). Também tem título de mestre em Tecnologias e Atenção em Saúde pela UNIFESP.

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Atuou entre 2015 e 2018 como médico geneticista do Programa do Transtorno do Espectro Autista (PROTEA) do Instituto de Psiquiatria do Hospital das Clínicas (IPq-HCUSP), onde auxiliava no ambulatório realizando investigação etiológica de casos sindrômicos de autismo.

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Foi professor da Universidade Metropolitana de Santos (UNIMES), ministrando aulas de genética e sendo preceptor de estudantes do sexto ano de medicina, além de realizar atendimentos médicos no ambulatório da universidade.

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Trabalhou na Associação de Pais e Amigos dos Excepcionais (APAE) e no Hospital Santa Marcelina (HSM) com atendimentos em genética médica.

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Fez parte, entre 2016 e 2021, da diretoria da SBGM, atuando nos cargos de diretor de relacionamento e diretor de ética.

 

É membro titulado da SBGM, além de membro da Sociedade Brasileira de Triagem Neonatal e Erros Inatos do Metabolismo (SBTEIM) e da International Society for Autism Research (INSAR).

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Atualmente é médico geneticista no Centro de Genética Médica (CGM) da UNIFESP, atuando no atendimento aos pacientes do Sistema Único de Saúde (SUS), assim como nas avaliações de casos do Hospital São Paulo (HSP). Também atua como coordenador do programa de residência médica em genética médica e auxilia na coordenação do CGM.

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Faz parte, como diretor técnico, da Casa de Saúde Nossa Senhora dos Raros, na cidade de Taubaté (SP), um projeto social de atendimento gratuito em Genética Médica para a população carente do Vale do Paraíba.

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No âmbito privado, faz parte da equipe de médicos geneticista do Hospital São Luiz (HSL) e do Hospital Santa Catarina (HSC), realizando avaliações de casos internados em berçário, UTI Neonatal e unidades de internação pediátricas. Também é o coordenado do Centro Clínico de Genômica, da DASA, desde janeiro de 2021.

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Atua em consultório próprio desde 2015 no bairro da Vila Mariana, em São Paulo, onde atende consultas particulares na área de genética médica, incluindo síndromes malformativas, transtornos do neurodesenvolvimento, deficiências sensoriais e múltiplas, erros inatos do metabolismo, neurogenética e oncogenética, sendo também o CEO do Centro Paulista de Genética e Genômica Clínica.